Primeiras unidades podem ser reconhecidas no início de 2011

O processo de criação da Rede Nacional de Centros de Referência para Doenças Raras está em discussão pública até ao final do mês, com a Direcção-Geral da Saúde (DGS) a estimar que as primeiras unidades sejam reconhecidas no início de 2011.

A DGS pretende que estes centros de referência acompanhem as pessoas em todo o seu processo de doença, desde o diagnóstico até às situações terminais, explicou o subdirector da DGS, José Robalo.

Através de uma futura colaboração com o Instituto da Segurança Social, a DGS espera que estes centros possam também vir a prestar apoio social a estes doentes e às suas famílias. José Robalo recordou que existem já várias unidades no País que tratam pessoas com doenças raras, mas sem terem um reconhecimento oficial.

Estima-se que em Portugal cerca de meio milhão de pessoas sejam afectadas por uma doença considerada rara.